Stopper (Kan Stopperi) CE Belgesi taleplerinizi hızlı bir süreç dahilinde tamamlamak ve ürününüz için kısa süre içerisinde CE belgesi sahibi olmak adına Aşan Danışmanlık firmasına ulaşabilirsiniz.
Avrupa Birliği ülkeleri ve Türkiye´de satılan tüm ürünlerin imalatı, ihracatı ve ihracı konularında asgari düzeyde güvenlik, sağlık ve çevresel korumayı benimseyen, gerekliliklere göre denetlenen, değerlendirilen ürünlerin başarılı olanları CE belgesi almaya hak kazanırlar. Bir çok ürün grubunda CE belgesi mecburidir. Ce işaretini taşıması gereken ürün kategorilerinin en başında ise sağlık ürünleri gelir. Ürün yönetmelikleri ve diğer tüm hususlara hakim olan Aşan Danışmanlığı uzmanları ile kısa süre içerisinde KAN STOPPER ürünleri için Ce belgesi almanız sağlanmaktadır. CE belgesi bulunan ürünler hem iç pazarda, hemde Avrupa ülkelerinde rahat dolaşımda olacak ve satışında bir sorun olmayacaktır. Endüstriyel pasaport olarak da tanımladığımız CE Belgeleri için en uygun teklifleri sitemizde yer alan telefon numaralarımızdan alabilirsiniz.
AB´nin tüm teknik mevzuatlarına uyumlu ürünleri burada! Serbest dolaşıma sahip olacak olan kan stopper ürünleri için danışmanlık hizmetini firmamızdan alabilirsiniz. CE belgesi olacak olan medikal cihazların AB´de daha rahat ticaret sağlanmasına olanak sağlanmaktadır. Üretimi yapan işletmenin ürünü ile alakalı sağlık, güvenlik hususlarında Avrupa Birliği´nin tüm yönergelerine ve yasal gerekliliklere uygun olarak üretildiği iddia edilir. Bir çok marka, bir çok işletme ve birey alacağı ürün üzerinde CE işaretinin bulunup bulunmadığına dikkat eder.
Aşan Danışmanlık olarak AB´nin yönetmeliklerinin tamamına hakim olan uzmanlarımız onaylı kuruluşu ile en detaylı CE BELGELENDİRME hizmetlerini sizlere sunacaktır. Ürettiğiniz ürünlerinizin daha kolay bir yol ile Avrupa´ya açılması için hemen uzman ekibimizden destek alın.
Hızlı teklif hizmetlerimiz ile sizlere Stopper imalatlarınız için en uygun Ce belgelendirme tekliflerini sunmaktayız.
* İlk olarak ce belgesi alınacak olan ürünün hangi kapsama dahil olacağı, hangi direktifleri kapsayacağı belirlenmektedir.
* Belirlenmiş olan kapsam ve direktiflerin ardından standartlar ile alakalı geniş bir çalışma yapılmaktadır.
* Ce belgesi sağlanacak olan ürün için standartlara uygun olarak gerekli testler ve raporlamalar hazırlanacaktır.
* Alınacak olan Ce Belgesi / Sertifikası için ürüne ait teknik dosya hazırlanacaktır. Teknik dosya sürecinin tamamlanması ile ürün AT uygunluk beyanı yayınlanacaktır.
* CE işareti ürüne uygun olacak şekilde yerleştirilmelidir.
* Ürün için hazırlanmış olan teknik dosya direktifte belirtilen süre kapsamında saklanmalı ve gerektiğinde ise yetkili kurumlara sunulabilmelidir.
Tüm süreç hakkında daha fazla bilgi edinmek ve Aşan´ın alanında uzman, medikal cihazlar alanında tecrübe sahibi, hastane ekipmanları belgelendirme alanında başarılı danışmanlarından teklif alabilirsiniz. Hemen incelediğiniz kurumsal web sitemizin iletişim sayfasında yer alan numarayı arayabilir ve en uygun teklifleri alabilirsiniz.
paylaş
twittle
paylaş
paylaş